HJ 1453-2026 “Cilësia e Ujit – Përcaktimi i Cu, Pb, Cd, Ni dhe Cr – Spektrofotometria e Absorbimit Atomik në Furrën e Grafitit” është publikuar zyrtarisht si një bazë e rëndësishme për zbulimin e metaleve të rënda në cilësinë e ujit dhe do të hyjë në fuqi më 1 maj 2026. Ky standard ofron specifikime teknike autoritative dhe të besueshme për përcaktimin e këtyre pesë elementëve kryesorë të metaleve të rënda në ujërat sipërfaqësore, ujërat nëntokësore, ujërat e zeza shtëpiake dhe ujërat e zeza industriale. Përballë mbikëqyrjes më të rreptë dhe nevojave për zbulim me standarde më të larta, spektrofotometria e absorbimit atomik në furrën e grafitit do të bëhet një mjet i rëndësishëm mbështetës për monitorimin e metaleve të rënda në cilësinë e ujit me ndjeshmërinë e saj të lartë, limitin e ulët të zbulimit dhe karakteristikat e pjekura dhe të qëndrueshme.
Spektrofotometër i Absorbimit Atomik BFRL WFX-220A
1 Eksperiment
1.1 Përgatitja e instrumenteve dhe reagentëve
Spektrofotometër i Absorbimit Atomik WFX-220A: BFRL;
Tretës me mikrovalë dhe ngrohës elektrik me kontroll inteligjent të temperaturës që mbështet: Yiyao Technology, M3;
tretësirë standarde e Cu, Pb, Cd, Ni, Cr (1000 μg/mL); acidi nitrik, acidi klorhidrik dhe nitrati i paladiumit janë të gjitha me pastërti superiore.
1.2 Përgatitja e mostrës
Pas mbledhjes së mostrës, shtoni një sasi të përshtatshme të acidit nitrik për të rregulluar aciditetin në pH ≤2, ruajeni në një vend të errët dhe mateni brenda 40 ditëve.
Matni me saktësi 25.0 mL mostra uji sipërfaqësor në një rezervuar tretjeje në mikrovalë, shtoni 3 mL acid nitrik dhe 1 mL acid klorhidrik dhe vendosini në një tretës mikrovalë për tretje (Tabela 1). Pas tretjes, ftohini në temperaturën e dhomës, vendosini në një tretës termik elektrik dhe avulloni tretësirën derisa të thahet pothuajse plotësisht. Hiqeni dhe ftoheni, lani murin e brendshëm me 1% acid nitrik të paktën 3 herë, transferojeni në një tub kolorimetrik 25 ml, holloni vëllimin me 1% acid nitrik në rrjetë, tundeni mirë dhe testojeni.
Tabela 1 Procedura e ngrohjes së tretjes me mikrovalë
| Temperatura e tretjes | Koha e ngrohjes (min) | Koha e mbajtjes (min) |
| Temperatura e dhomës →120℃ | 0 | 3 |
| 120→150℃ | 0 | 3 |
| 150→180℃ | 0 | 20 |
1.3 Kushtet eksperimentale
Për analizë u përdor spektroskopia e absorbimit atomik, dhe kushtet referuese të instrumentit tregohen në Tabelën 2 më poshtë.
Tabela 2 Kushtet referuese të instrumentit të furrës së grafitit
| Element | Cu | Pb | Cd | Ni | Cr |
| Rryma e llambës | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 |
| Gjatësia e valës | 324.7 | 283.3 | 228.8 | 232 | 357.9 |
| Gjerësia e brezit spektral | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
| Temperatura e tharjes (℃) / Koha (s) | 120/30 | 100/30 | 100/30 | 100/30 | 100/30 |
| Temperatura e hirit (℃) / Koha (s) | 900/30 | 550/15 | 550/15 | 800/15 | 850/15 |
| Temperatura e atomizimit (℃) / Koha (s) | 2300/3 | 2200/3 | 2000/3 | 2500/4 | 2500/3 |
| Vëllimi i injektimit (μL) | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 |
| Vëllimi i injektimit të përmirësuesit të matricës (μL) | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 |
| Metoda e korrigjimit të sfondit | Llambë deuteriumi | Llambë deuteriumi | Llambë deuteriumi | Llambë deuteriumi | Llambë deuteriumi |
Konfigurimi i përmirësuesit të matricës: peshoni 0,1 g nitrat paladiumi, shtoni 1 mL acid nitrik (2.1) për t’u tretur dhe vendosni vëllimin në 100 mL me ujë laboratori.
Vizatimi i kurbave të punës: Tretësirat standarde të Cu, Pb, Cd, Ni dhe Cr (1000 μg/mL) të disponueshme komercialisht u holluan hap pas hapi, u përgatitën në 50 μg/L, 10 μg/L, 1 μg/L, 30 μg/L dhe 10 μg/L të tretësirës së përdorur, dhe kurba e konfigurimit të hollimit me një pikë të vetme u krye me një automostrues.
2 Rezultatet dhe diskutimi
Nën kushtet e përzgjedhura eksperimentale, marrëdhënia lineare ishte e mirë në 0~50μg/L për Cu, 0~10μg/L për Pb, 0~1μg/L për Cd, 0~30μg/L për Ni dhe 0~10μg/L për Cr, të cilat mund të arrijnë më shumë se 0.999; Kurba e kalibrimit tregohet në Figurën 1~Figura 5 më poshtë.
Fig. 1 Kurba e kalibrimit të Cu
Fig. 2 Kurba e kalibrimit të Pb
Fig. 3 Kurba e kalibrimit të Cd
Fig. 4 Kurba e kalibrimit të Ni-së
Fig. 5 Kurba e kalibrimit të Cr
Tretësira bosh u përgatit sipas metodës eksperimentale dhe u kryen 11 matje, dhe kufiri i zbulimit të metodës së llogaritjes ishte 17.34 pg për Cu, 1.51 pg për Pb, 0.42 pg për Cd, 17.77 pg për Ni dhe 1.28 pg për Cr.
Mostrat e ujit sipërfaqësor të trajtuar u testuan në kushte të zgjedhura eksperimentale dhe rezultatet e testimit tregohen në Tabelën 3 më poshtë.
Tabela 3Rezultatet e përcaktimit të mostrave të ujërave sipërfaqësore
| Element | Shembulli 1 | Shembulli 2 | ||
| Vlerat e matura （μg/L） | Shkalla e rritur e rikuperimit (%) | Vlerat e matura （μg/L） | Shkalla e rritur e rikuperimit (%) | |
| Cu | 18.7 | 94.5 | 24.2 | 92.1 |
| Pb | 1.2 | 97.8 | 1.4 | 99.6 |
| Cd | <0.06 | 91.2 | <0.06 | 94.5 |
| Ni | 7.9 | 102.3 | 8.2 | 97.4 |
| Cr | 1.3 | 105.5 | 1.8 | 96.9 |
Materialet referuese Cu, Pb, Cd, Ni dhe Cr u testuan 7 herë radhazi dhe rezultatet e testimit tregohen në Tabelën 4 më poshtë.
Tabela 4Rezultatet e materialeve referuese Cu, Pb, Cd, Ni dhe Cr
| element | numër | vlerë e kalibruar （μg/L） | Matjet （μg/L） | Devijimi standard relativ (%) |
| Cu | GSB 07-3186-2014 | 497±25 | 522.00 | 1.9 |
| Pb | GSB 07-3186-2014 | 0.241±0.012 | 0.243 | 2.1 |
| Cd | GSB 07-3186-2014 | 0.138±0.008 | 0.137 | 1.5 |
| Ni | GSB 07-3186-2014 | 258±14 | 253.4 | 2.6 |
Nga Tabelat 3 dhe 4, rikuperimi i shtuar i Cu, Pb, Cd, Ni dhe Cr në mostrën e ujit sipërfaqësor është 91.2%~105.5%, dhe devijimi standard relativ i mostrës standarde është 1.5%~2.6% për 7 matje paralele.
3 Përfundim
Sipas kërkesave të "Standardit të Cilësisë Mjedisore të Ujërave Sipërfaqësore" (GB 3838-2002), përmbajtja e Cu, Pb, Cd dhe Ni në ujërat sipërfaqësore përmbush standardin e ujit të Klasës II. Këtë herë, spektrofotometri i absorbimit atomik WFX-220A u përdor për të përcaktuar Cu, Pb, Cd, Ni dhe Cr duke iu referuar HJ 1453-2026 "Përcaktimi i Cu, Pb, Cd, Ni dhe Cr në Cilësinë e Ujit me anë të Spektrofotometrisë së Absorbimit Atomik të Furrës së Grafitit", dhe rezultatet e nivelit të limitit të zbulimit, saktësisë dhe precizitetit të mostrës ishin të kënaqshme.
Spektrofotometri i absorbimit atomik WFX-220A ka ndjeshmëri të lartë, saktësi të mirë dhe gamë të gjerë aplikimesh. Pika e tij kryesore është shkalla e lartë e automatizimit, furra e flakës dhe grafitit mund të realizojë ndërrim automatik me një klikim, e kombinuar me kontroll të rrjedhës me precizion të lartë dhe softuer inteligjent me bazë të dhënash të integruar ekspertësh, funksionim të lehtë dhe efikas. Në të njëjtën kohë, instrumenti miraton një dizajn modular për mirëmbajtje të përditshme dhe ka shumë bllokime sigurie dhe mbrojtje të kontrollit të temperaturës që kombinojnë softuerin dhe harduerin për të siguruar funksionim të pagabueshëm. Përveç kësaj, ai gjithashtu mbështet metodën e flakës me temperaturë të lartë, metodën e hidridit dhe një sërë zgjerimesh të automomplerëve, të cilat mund të përmbushin plotësisht nevojat e analizës së metaleve në mbrojtjen e mjedisit, ushqimin dhe mjekësinë dhe fusha të tjera.
Koha e postimit: 15 maj 2026